強(qiáng)生9年全球共召回51次 中國(guó)市場(chǎng)48次未曾涉及

　　今年5月3日，因生產(chǎn)流程的灌裝部分機(jī)器失靈，導(dǎo)致藥品主要成分濃度的失控。強(qiáng)生在韓國(guó)召回所有兒童用“泰諾退燒止痛糖漿”。

　　這是繼4月23日，因藥物主要成分“對(duì)乙酰氨基酚”超標(biāo)，存在損壞兒童肝臟的危險(xiǎn)，韓國(guó)政府迫使強(qiáng)生韓國(guó)公司，召回韓國(guó)市場(chǎng)上約162萬(wàn)瓶“泰諾止痛糖漿”和“兒童泰諾懸濁液”后，十天之內(nèi)強(qiáng)生在韓國(guó)的第二次召回事件。這是今年以來(lái)，在不到五個(gè)月的時(shí)間里，強(qiáng)生公司發(fā)生的第7次產(chǎn)品召回事件。

　　這也是2009年9月以來(lái)，在不到四年的時(shí)間里，強(qiáng)生出現(xiàn)的第46次召回事件。

　　韓國(guó)召回第二天，上海強(qiáng)生發(fā)表聲明稱：“此次韓國(guó)召回的產(chǎn)品只在韓國(guó)生產(chǎn)和銷售，未進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，中國(guó)消費(fèi)者可以放心使用?！?/p>

　　同樣的藥品，同樣的成分，同樣的劑量，同樣適用人群的泰諾，也遍布中國(guó)市場(chǎng)，但同以往歷次召回事件一樣：這次的強(qiáng)生召回，中國(guó)又一次例外。

　　強(qiáng)生召回和強(qiáng)生召回的中國(guó)例外由來(lái)已久。最早可以追溯到1982年10月的“泰諾”包裝漏洞事件。除了這一次是不法分子利用“泰諾”包裝漏洞，在膠囊中投毒導(dǎo)致的停產(chǎn)召回外，此后發(fā)生的51次召回，都是與其產(chǎn)品設(shè)計(jì)、生產(chǎn)控制標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量管理有關(guān)。

　　但其中48次召回，中國(guó)都被例外了。

　　強(qiáng)生召回：

　　百年品牌的蟻穴式潰敗

　　如果把強(qiáng)生系龐大的醫(yī)藥帝國(guó)比喻成一道千里之堤，近年來(lái)持續(xù)不斷發(fā)生的召回事件，無(wú)疑讓這個(gè)帝國(guó)聲譽(yù)發(fā)生著蟻穴式潰敗。

　　從2005年3月17日，印度馬哈拉施特拉邦食品藥物監(jiān)管部門(mén)，在強(qiáng)生嬰兒護(hù)膚、洗發(fā)用品中發(fā)現(xiàn)液體石蠟油，建議聯(lián)邦政府在全國(guó)禁止這些強(qiáng)生產(chǎn)品使用“嬰兒使用”標(biāo)志開(kāi)始，強(qiáng)生在全球范圍內(nèi)就不斷爆出質(zhì)量安全問(wèn)題，大規(guī)模產(chǎn)品召回事件此起彼伏。

　　先是2005年4月11日，由于設(shè)計(jì)缺陷和所用試紙可能導(dǎo)致測(cè)量數(shù)值錯(cuò)誤，進(jìn)而影響患者因過(guò)度或疏于治療而引發(fā)死亡的潛在嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn)，美國(guó)FDA向強(qiáng)生旗下LifeScan公司生產(chǎn)的兩款血糖監(jiān)測(cè)儀，發(fā)出定性為一級(jí)召回通知，強(qiáng)生被迫面向全球市場(chǎng)召回這兩款血糖儀；緊接著，2005年9月17日，美國(guó)FDA再次發(fā)出召回公告，第二次要求強(qiáng)生在全球召回其旗下的OneTouch系列血糖儀。

　　此后，沒(méi)有召回但麻煩不斷的相對(duì)平靜只消停了一年。

　　2007年4月13日，因配方不足以抵擋口腔中的有害微生物，可能危害到免疫系統(tǒng)較弱的患者，強(qiáng)生召回旗下約400萬(wàn)瓶李施德林兒童漱口水。

　　2007年6月18日，美國(guó)佛羅里達(dá)州西棕櫚灘聯(lián)邦區(qū)域法院，判決強(qiáng)生旗下兩家分公司向一名因使用強(qiáng)生芬太尼鎮(zhèn)痛貼致死的男子亨德?tīng)柹募覍?，賠償550萬(wàn)美元。針對(duì)死者體內(nèi)的芬太尼含量高出安全水平至少兩倍的檢驗(yàn)結(jié)果，律師奧爾指出，強(qiáng)生明明知道這種藥貼，能釋放出高出嗎啡100倍藥性的芬太尼，但仍把產(chǎn)品推向市場(chǎng)的行為難以接受。

　　七個(gè)月后，2008年1月14日，因發(fā)現(xiàn)進(jìn)行球囊擴(kuò)張的導(dǎo)管收縮緩慢或者無(wú)法收縮，會(huì)導(dǎo)致動(dòng)脈或血管的完全阻塞，損傷心臟動(dòng)脈甚至引起心臟病發(fā)作。美國(guó)FDA對(duì)強(qiáng)生旗下公司生產(chǎn)的Dura Star和Fire Star球囊導(dǎo)管發(fā)出定性為最嚴(yán)重級(jí)別的“一級(jí)召回”通知。

　　球囊導(dǎo)管召回風(fēng)波尚未滿月的2月12日，因產(chǎn)品包裝泄露等嚴(yán)重缺陷，強(qiáng)生在美國(guó)和加拿大市場(chǎng)召回“芬太尼止痛貼”。據(jù)了解，芬太尼止痛貼是一種通過(guò)皮膚吸收發(fā)揮止痛作用的新型強(qiáng)效麻醉鎮(zhèn)痛藥，能夠緩解劇烈疼痛，但使用安全性頻頻遭到質(zhì)疑。早在2005年7月15日，美國(guó)FDA就曾發(fā)出安全警告，稱該藥物被懷疑與至少120起患者死亡有關(guān)。2007年12月21日，美國(guó)FDA再次警告稱，臨床中已發(fā)生多起因使用芬太尼不當(dāng)導(dǎo)致死亡的病例。如果患者直接接觸到滲漏出來(lái)的大劑量的藥物，使用不當(dāng)可能造成缺氧，甚至死亡。

　　當(dāng)時(shí)，強(qiáng)生在中國(guó)銷售的“芬太尼止痛貼”商品名叫“多瑞吉”，是強(qiáng)生子公司西安楊森1999年就引進(jìn)到中國(guó)并負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)銷售。但事發(fā)后西安楊森迅速聲明，在中國(guó)銷售的“多瑞吉止痛貼”不在被召回的范圍之內(nèi)。

　　2009年9月18日，以強(qiáng)生旗下的麥克尼爾公司在美國(guó)召回21種57批次約800萬(wàn)瓶嬰幼兒用泰諾等藥品為標(biāo)志，強(qiáng)生日積月累的產(chǎn)品質(zhì)量弊端開(kāi)始厚積薄發(fā)。如果把強(qiáng)生比喻成一個(gè)醫(yī)藥帝國(guó)，那么這個(gè)百年品牌的蟻穴式潰敗，這也才僅僅是個(gè)開(kāi)始。

　　2009年，從9月18日、11月6日到12月18日，三個(gè)月時(shí)間里，強(qiáng)生連續(xù)發(fā)生了至少三次召回事件，其中兩次是強(qiáng)制召回。

　　強(qiáng)生召回：

　　厚積薄發(fā)的一年又一年

　　2010年，強(qiáng)生爆發(fā)了21世紀(jì)以來(lái)全球最大規(guī)模的“召回門(mén)”。

　　1月8日，強(qiáng)生召回泰諾關(guān)節(jié)炎止痛囊片等部分非處方藥；1月15日，強(qiáng)生召回500批次的泰諾等非處方藥。強(qiáng)生表示，這兩次藥品召回原因是，有消費(fèi)者服用這些藥品后出現(xiàn)惡心、胃痛、嘔吐及腹瀉等癥狀。而美國(guó)FDA則表示，強(qiáng)生在2008年接到的投訴已達(dá)70余起，但未向監(jiān)管部門(mén)及時(shí)報(bào)告并解決問(wèn)題，直到美國(guó)FDA對(duì)強(qiáng)生發(fā)出警告信后，強(qiáng)生才宣布召回問(wèn)題藥品。

　　警告猶在耳邊，但強(qiáng)生產(chǎn)品卻一直麻煩不斷。

　　5月1日，美國(guó)FDA發(fā)布通告，提醒消費(fèi)者謹(jǐn)慎使用含布洛芬成分的泰諾林、美林等藥物。5月7日，強(qiáng)生在12個(gè)國(guó)家和地區(qū)，召回產(chǎn)品質(zhì)量不能完全達(dá)標(biāo)的嬰幼兒用感冒退燒藥泰諾林、美林、抗過(guò)敏藥仙特明及可他敏等40多種非處方藥。這是繼當(dāng)年年初強(qiáng)生因產(chǎn)品受到污染，被美國(guó)FDA強(qiáng)制召回500批次泰諾、布洛芬等藥品后的又一次召回。

　　據(jù)美國(guó)財(cái)富雜志報(bào)道， 2010年5月27日，美國(guó)眾議院就強(qiáng)生大規(guī)模召回兒童泰諾等藥品舉行聽(tīng)證會(huì)。聽(tīng)證會(huì)上，民主黨國(guó)會(huì)議員埃多爾弗斯·湯斯表示，“我在調(diào)查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的信息表明，這家公司的誠(chéng)信有問(wèn)題。它對(duì)自己的描述是不實(shí)的，而且給許多孩子的健康帶來(lái)了威脅?！?/p>

　　共和黨國(guó)會(huì)議員達(dá)萊爾?伊薩稱，“家長(zhǎng)和醫(yī)生都堅(jiān)信這些藥物有助于患兒康復(fù)，而藥廠竟然使藥品遭到污染，這是道德和社會(huì)責(zé)任感的缺失。令人憤慨?！?/p>

　　就在強(qiáng)生回應(yīng)美國(guó)FDA的批評(píng)，聲稱已經(jīng)采取了一系列整改措施的背景下，7月8日，強(qiáng)生旗下麥克尼爾公司年內(nèi)第三次召回包括泰諾在內(nèi)，可能含有化學(xué)物質(zhì)2、4、6-三溴苯甲醚的多批次非處方藥，這次召回又一次引起美國(guó)FDA的關(guān)注和調(diào)查。僅僅一周后，7月15日，強(qiáng)生再次召回21批次的泰諾、可他敏及美林等非處方藥。

　　2010年9月30日，美國(guó)眾議院監(jiān)管與政府改革委員會(huì)就強(qiáng)生藥品召回事件舉行第二次聽(tīng)證會(huì)，質(zhì)詢強(qiáng)生負(fù)責(zé)人及美國(guó)FDA高級(jí)官員。就是在這次聽(tīng)證會(huì)上，曝出了臭名昭著的強(qiáng)生2008年8月美林(布洛芬)“秘密召回”事件。

　　據(jù)美國(guó)商業(yè)周刊報(bào)道，2008年8月強(qiáng)生旗下麥克尼爾公司在確認(rèn)產(chǎn)品存在瑕疵后，雇傭私人承包商秘密從加油站、便利店回購(gòu)藥品。國(guó)會(huì)調(diào)查人員公布的一份強(qiáng)生公司內(nèi)部備忘錄上寫(xiě)著：經(jīng)銷商建議員工們“迅速進(jìn)入每家商店，找出所有美林(布洛芬)產(chǎn)品，全部購(gòu)買(mǎi)，拿到收據(jù)后迅速離開(kāi)。”并進(jìn)一步指示：“購(gòu)藥時(shí)，你應(yīng)盡量表現(xiàn)得像一個(gè)普通顧客。切勿提及任何有關(guān)藥品召回的信息。”美國(guó)FDA局長(zhǎng)瑪格麗特?漢伯格，批評(píng)強(qiáng)生公司秘密召回止痛藥美林，稱此舉背離強(qiáng)生公司對(duì)公共衛(wèi)生負(fù)責(zé)任的傳統(tǒng)。

　　這一年，從1月8日召回泰諾關(guān)節(jié)炎止痛囊片，到12月29日召回因包裝缺陷可能被污染的107批次58.5萬(wàn)捆手術(shù)縫合線，強(qiáng)生以其貫穿全年的20次召回事件，被輿論戲稱為“強(qiáng)生召回年”。

　　接連召回，也給強(qiáng)生的經(jīng)營(yíng)和盈利造成影響。2010年強(qiáng)生出現(xiàn)了上市67年以來(lái)，首次年度營(yíng)業(yè)收入下滑，全年?duì)I收跌至616億美元。紐約時(shí)報(bào)報(bào)道稱，2010年強(qiáng)生因召回造成的損失預(yù)計(jì)高達(dá)6億美元。

　　強(qiáng)生召回：

　　日積月累的一個(gè)又一個(gè)

　　面對(duì)持續(xù)不斷的批評(píng)、警告和如潮的召回，強(qiáng)生公司管理層堅(jiān)持認(rèn)為，質(zhì)量控制問(wèn)題僅僅是失常狀態(tài)。強(qiáng)生CEO韋爾登說(shuō)，“其實(shí)是一家子公司(麥克尼爾)的問(wèn)題拖累了整個(gè)集團(tuán),強(qiáng)生整體上沒(méi)有問(wèn)題?！毕駪?yīng)聲而倒的多米諾骨牌效應(yīng)一樣，不僅已無(wú)力阻止多年來(lái)質(zhì)量瑕疵日積月累的厚積薄發(fā)，反而延續(xù)了管理弊端積重難返召回的一如既往。

　　2011年1月14日，強(qiáng)生以其在美國(guó)、巴西、菲律賓等地召回特定批次的兒童用泰諾、8小時(shí)泰諾、泰諾關(guān)節(jié)炎止痛片、可他敏、派德等藥開(kāi)局，緊隨其后2月16日，又召回約7萬(wàn)支存在裂縫，可能會(huì)引發(fā)感染或降低藥效的抗精神病藥“芮達(dá)”注射劑專用注射器。

　　4月14日，因藥品中發(fā)現(xiàn)難聞異味，強(qiáng)生召回5.7萬(wàn)瓶抗癲癇藥Topamax(中文商品名：妥泰)；5月11日，距妥泰召回還不到一個(gè)月，同樣的原因，強(qiáng)生再度召回旗下抗HIV藥物Prezista(中文商品名：輩力)。

　　6月17日，強(qiáng)生召回4萬(wàn)瓶帶有異味的精神分裂癥藥物Risperdal(中文商品名：利培酮)。僅僅過(guò)了十天，6月28日，強(qiáng)生聲明：因發(fā)霉氣味召回近6.1萬(wàn)瓶“泰諾高強(qiáng)度止痛錠”。

　　2011年12月8日，國(guó)家食品藥品監(jiān)管局要求強(qiáng)生旗下的西安楊森制藥公司，立即召回中國(guó)市場(chǎng)上其負(fù)責(zé)銷售的所有批號(hào)(用于治療艾滋病相關(guān)卡波氏肉瘤)的“楷萊”(鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液)，停止銷售“萬(wàn)珂”(注射用硼替佐米)。特別值得一提的是：這是強(qiáng)生近年來(lái)發(fā)生的27次召回事件中，中國(guó)第一次沒(méi)有被例外。

　　從年初召回的4700萬(wàn)件非處方藥開(kāi)局，到年末的12月22日，因藥片不能迅速融化，強(qiáng)生召回旗下3種59個(gè)批次，約1200萬(wàn)瓶布洛芬收尾，強(qiáng)生以2011年的第8次召回，延續(xù)了其品牌問(wèn)題的一如既往。

　　2012年1月10日，強(qiáng)生聲明稱，由于沖劑含量過(guò)高，強(qiáng)生緊急召回三個(gè)批次的歐舒適隱形眼鏡。1月11日，強(qiáng)生視力健商貿(mào)(上海)公司發(fā)表聲明稱，此次召回在中國(guó)大陸市場(chǎng)涉及一個(gè)批次共13盒歐舒適隱形眼鏡產(chǎn)品。這是強(qiáng)生召回事件中，第二次中國(guó)不例外。

　　2012年1月30日，美國(guó)FDA在其官網(wǎng)上公布：因被FDA檢測(cè)出含有過(guò)量細(xì)菌，強(qiáng)生召回2000支旗下品牌AVEENO的嬰兒舒緩乳液。2月17日，因藥瓶設(shè)計(jì)缺陷，強(qiáng)生公司召回57.4萬(wàn)瓶嬰兒退燒藥泰諾林。6月13日，強(qiáng)生(中國(guó))醫(yī)療器材公司召回強(qiáng)生旗下一批球囊擴(kuò)張導(dǎo)管。一個(gè)月后，國(guó)家食品藥品監(jiān)管局在新浪微博上披露，強(qiáng)生召回旗下的這批球囊擴(kuò)張導(dǎo)管，在中國(guó)有118盒，其中銷售86盒，庫(kù)存32盒?？赡軙?huì)出現(xiàn)緩慢收縮或無(wú)法收縮的問(wèn)題。

　　7月5日，因手術(shù)過(guò)程中如果接觸到電外科燒灼設(shè)備可能起火，強(qiáng)生開(kāi)始召回旗下辛迪思公司生產(chǎn)的部分批次Hemostatic骨漿。8月3日，強(qiáng)生旗下愛(ài)惜康在質(zhì)量檢查流程中發(fā)現(xiàn)了可能存在的點(diǎn)火問(wèn)題，強(qiáng)生召回痔環(huán)形吻合器及其配件。

　　10月26日，強(qiáng)生召回15.7萬(wàn)件用于痔瘡手術(shù)的外科縫合設(shè)備及其配件。而就在召回前一周，美國(guó)FDA將這次召回定性為一級(jí)。FDA稱，使用被召回的設(shè)備可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重后果，甚至可能致人死亡。這是2012年強(qiáng)生至少第7次發(fā)生的召回事件。

　　強(qiáng)生召回：

　　一次又一次的中國(guó)例外

　　連年不斷的召回事件，不僅讓強(qiáng)生百年?duì)I造的品牌形象在美國(guó)和歐洲遭到經(jīng)常的批評(píng)和訴訟，其召回事件中的一次次中國(guó)例外，更讓中國(guó)消費(fèi)者感到困惑。

　　以2013年為例，前四個(gè)月強(qiáng)生產(chǎn)品的六次召回中，有五次中國(guó)例外。

　　2013年1月14日，由于單獨(dú)包裝的舒日、亮眸兩款隱形眼鏡有可能未完全密封，影響隱形眼鏡的無(wú)菌性，強(qiáng)生召回部分型號(hào)批次的角膜接觸鏡。這是強(qiáng)生召回史上，第三次“惠及”中國(guó)。

　　1月30日，美國(guó)FDA公告稱，在強(qiáng)生AVEENO品牌的嬰兒舒緩乳液中，檢出凝固(酶)陰性葡萄球菌超過(guò)許可標(biāo)注。人體若過(guò)量接觸這類對(duì)抗生素具有耐藥性細(xì)菌株，可能造成中樞神經(jīng)系統(tǒng)及泌尿系統(tǒng)感染。FDA要求強(qiáng)生下架這款嬰兒舒緩乳液，強(qiáng)生隨后宣稱已經(jīng)召回2200支。

　　2月15日，強(qiáng)生旗下公司因安全問(wèn)題召回Adept品牌髖關(guān)節(jié)植入產(chǎn)品。據(jù)了解，上述被銷往全球各地7500件髖關(guān)節(jié)植入產(chǎn)品，絕大多數(shù)已植入人體內(nèi)。

　　2月22日，美國(guó)FDA再次發(fā)布一級(jí)召回公告，要求強(qiáng)生召回旗下DePuy公司生產(chǎn)的LPS的骨干套筒植入式矯形外科設(shè)備。

　　美國(guó)FDA的一級(jí)召回公告顯示，DePuy公司生產(chǎn)的膝關(guān)節(jié)脛骨袖套主要用于膝關(guān)節(jié)重建術(shù)，植入部分較胖的病人身上后，袖套的接頭處容易因體重原因而斷裂，引發(fā)感染、軟組織損傷甚至死亡。

　　一個(gè)值得注意的細(xì)節(jié)是，早在今年1月4日，強(qiáng)生旗下的DePuy公司就已經(jīng)向美國(guó)相關(guān)醫(yī)院通知，要求停止使用上述產(chǎn)品?？墒侵钡?月22日，美國(guó)FDA發(fā)布一級(jí)召回公告前，一個(gè)多月的時(shí)間里，強(qiáng)生并未向公眾披露這一信息。

　　3月25日，強(qiáng)生在全球范圍召回和更換由旗下LifeScan公司生產(chǎn)的OneTouch血糖儀。這批超過(guò)200萬(wàn)臺(tái)的血糖儀，在患者的血糖達(dá)到每分升1024毫克這一需要立即就醫(yī)的危險(xiǎn)水平時(shí)，不但不報(bào)警，反而會(huì)自動(dòng)關(guān)閉，從而延誤患者救治的時(shí)間。這是繼2005年4月和9月，強(qiáng)生兩次召回該產(chǎn)品后的第三次召回。盡管強(qiáng)生血糖儀目前在中國(guó)銷售的“穩(wěn)豪”品牌有4款產(chǎn)品，但這三次召回，中國(guó)都被例外。

　　記者不完全統(tǒng)計(jì)，從2005年4月至2013年5月3日，涉及強(qiáng)生旗下至少13家子公司，覆蓋從兒童用的漱口水、嬰幼兒舒緩液、止痛貼到成人用的碳酸鈣口服液、胃藥、隱形眼鏡；從常用藥泰諾、美林、仙特明到不常用的楷萊、妥泰、利培酮、萬(wàn)珂；從外科植入式矯形設(shè)備骨干套筒到心臟介入手術(shù)用的球囊擴(kuò)張導(dǎo)管；甚至從注射器、手術(shù)縫合線到家用的血糖監(jiān)測(cè)儀等等，至少27種藥品發(fā)生的至少51次召回事件中，上述產(chǎn)品大多也在中國(guó)內(nèi)地銷售，但48次都未在中國(guó)組織召回或者調(diào)查。每次事發(fā)，強(qiáng)生中國(guó)公司總是言之鑿鑿地稱：?jiǎn)栴}產(chǎn)品與中國(guó)無(wú)關(guān)。

　　美國(guó)FDA被公認(rèn)為是世界上產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)最嚴(yán)格、管理最完善的食品和藥物監(jiān)管機(jī)構(gòu)之一，而強(qiáng)生許多被FDA查出有問(wèn)題的產(chǎn)品，在中國(guó)卻沒(méi)有問(wèn)題。當(dāng)輿論質(zhì)疑強(qiáng)生在中國(guó)實(shí)施“雙重標(biāo)準(zhǔn)”時(shí)，強(qiáng)生公司幾乎次次都不外乎兩種表示：要么所召回產(chǎn)品批次批號(hào)不涉及中國(guó)內(nèi)地，要么在中國(guó)生產(chǎn)的所有產(chǎn)品完全符合中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)。但由于監(jiān)管體系的差異，符合標(biāo)準(zhǔn)并不意味著就不是實(shí)際意義上的“問(wèn)題產(chǎn)品”。

　　就像2011年12月8日，國(guó)家食品藥品監(jiān)管局要求強(qiáng)生中國(guó)公司，召回所有批號(hào)“楷萊”，停止銷售“萬(wàn)珂”時(shí)，美國(guó)、英國(guó)和日本市場(chǎng)的“萬(wàn)珂”一年前已被召回。不過(guò)，強(qiáng)生在中國(guó)召回的前一個(gè)月，上述兩款產(chǎn)品已經(jīng)停產(chǎn)。

　　強(qiáng)生召回會(huì)不會(huì)還將繼續(xù)，不知道下一次的召回，中國(guó)會(huì)不會(huì)還是例外？健康時(shí)報(bào)將繼續(xù)關(guān)注。

　　評(píng)論：中國(guó)需要一個(gè)什么樣的強(qiáng)生？

　　8年時(shí)間，強(qiáng)生旗下至少13家子公司，至少27個(gè)產(chǎn)品，至少51次召回，而中國(guó)不在召回的例外達(dá)48次！

　　如果不是有據(jù)可查的一次次召回，甚至隱瞞事實(shí)的秘密召回，人們不會(huì)輕易把這樣一組數(shù)據(jù)，同有127年歷史的知名品牌、名列世界500強(qiáng)企業(yè)138位的全球醫(yī)藥巨頭強(qiáng)生聯(lián)系在一起！

　　本報(bào)今天編發(fā)《強(qiáng)生召回48次中國(guó)例外》報(bào)道，讓人們?cè)隗@訝和惋惜的同時(shí)難免會(huì)想：中國(guó)需要一個(gè)什么樣的強(qiáng)生？

　　在至少51次召回的48次中國(guó)例外中，有例為證的強(qiáng)生說(shuō)辭，總顯得有些讓人狐疑。

　　2011年11月，強(qiáng)生標(biāo)志性產(chǎn)品嬰兒洗發(fā)水，被美國(guó)“安全化妝品運(yùn)動(dòng)聯(lián)盟”查出含有二惡烷、甲醛等致癌物質(zhì)。中國(guó)消費(fèi)者廣泛質(zhì)疑后，強(qiáng)生公司兩位負(fù)責(zé)人在同一個(gè)場(chǎng)合，一位否認(rèn)對(duì)華涉及“雙重標(biāo)準(zhǔn)”；另一位則表示，由于材料供應(yīng)鏈及當(dāng)?shù)厮|(zhì)、消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品要求的不同，強(qiáng)生在全球的配方確實(shí)不一樣。事實(shí)上，強(qiáng)生已經(jīng)在英國(guó)、日本等8個(gè)禁止添加二惡烷、甲醛等致癌物質(zhì)的國(guó)家修改了配方，但在中國(guó)等無(wú)明確禁令的國(guó)家，仍使用含上述物質(zhì)的原配方。

　　既然有能力制造不含致癌物的嬰兒洗發(fā)水，為什么不是所有國(guó)家一視同仁？盡管我國(guó)現(xiàn)行的《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》對(duì)二惡烷含量沒(méi)有強(qiáng)制性規(guī)定，但如果做一次市場(chǎng)調(diào)查，我們堅(jiān)信：沒(méi)有一個(gè)母親愿意用含致癌物質(zhì)的洗發(fā)水給孩子洗頭！

　　在強(qiáng)生召回的中國(guó)例外中，這絕非孤本個(gè)案！

　　眾所周知，在制造商和消費(fèi)者之間，存在天然的“信息不對(duì)稱”。對(duì)于不是全才的消費(fèi)者來(lái)說(shuō)，由國(guó)家權(quán)威部門(mén)制定的“產(chǎn)品安全和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)”，便成為評(píng)判產(chǎn)品質(zhì)量最重要的參照體。但這些“標(biāo)準(zhǔn)”也存在不可預(yù)知的風(fēng)險(xiǎn)。這些標(biāo)準(zhǔn)可能被模糊、被隱匿，甚至被綁架！

　　強(qiáng)生至少51次召回的48次中國(guó)例外說(shuō)明，強(qiáng)生在中國(guó)市場(chǎng)，執(zhí)行了遠(yuǎn)低于發(fā)達(dá)國(guó)家監(jiān)管要求的標(biāo)準(zhǔn)；歸納強(qiáng)生對(duì)歷次召回事件中國(guó)例外的說(shuō)辭，說(shuō)明因監(jiān)管環(huán)境不同，強(qiáng)生對(duì)中國(guó)和其他國(guó)家采取了不同的標(biāo)準(zhǔn)；而監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)不一，也給強(qiáng)生留下了實(shí)施“雙重標(biāo)準(zhǔn)”的借口。

　　強(qiáng)生在連年不斷頻繁曝出產(chǎn)品召回事件的同時(shí)，旗下多家公司還多次或因訴訟敗訴，或因賄賂，或因秘密召回瑕疵藥品蒙蔽公眾，或還曾因超適應(yīng)癥推廣藥品誤導(dǎo)患者，多次遭到美國(guó)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)、司法當(dāng)局，甚至國(guó)會(huì)的調(diào)查、聽(tīng)證和數(shù)十億美金的巨額罰款。

　　修合無(wú)人見(jiàn)，存心有天知！健康時(shí)報(bào)今天編發(fā)這篇報(bào)道，希望引起相關(guān)主管部門(mén)的關(guān)注和強(qiáng)生的反思：在全球經(jīng)濟(jì)一體化的背景下，一個(gè)更加開(kāi)放的中國(guó)，在與世界的融合中，需要不設(shè)雙重標(biāo)準(zhǔn)的平等和尊重！這是實(shí)現(xiàn)合作共贏的基礎(chǔ)。中國(guó)需要一個(gè)真正“因愛(ài)而生”的強(qiáng)生！

　　《強(qiáng)生召回48次中國(guó)例外》

　　強(qiáng)生全球召回51次

　　名詞解釋

　　藥品召回，是指藥品生產(chǎn)企業(yè)(包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患(是指由于研發(fā)、生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險(xiǎn))的藥品。根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度，藥品召回還分為：一級(jí)召回：使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的；二級(jí)召回：使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的;三級(jí)召回：使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。

　　據(jù)國(guó)家食藥監(jiān)總局《藥品召回管理辦法(2007年)》

　　2005年·2次

　　2005年4月11日，強(qiáng)生召回LifeScan公司生產(chǎn)的穩(wěn)豪型和穩(wěn)靈型血糖儀。

　　2005年9月17日，強(qiáng)生在全球召回LifeScan公司生產(chǎn)的OneTouch系列血糖儀。

　　2007年·1次

　　2007年4月13日，強(qiáng)生召回約400萬(wàn)瓶李施德林Agent Cool Blue漱口水。

　　2008年·3次

　　2008年1月14日，強(qiáng)生Cordis公司，在美國(guó)召回該公司生產(chǎn)的Dura Star和 Fire Star球囊導(dǎo)管。

　　2008年2月12日，強(qiáng)生公司在美國(guó)和加拿大市場(chǎng)召回問(wèn)題芬太尼止痛貼。

　　2008年8月，強(qiáng)生麥克尼爾公司在美國(guó)市場(chǎng)秘密召回至今數(shù)量不詳?shù)拿懒?布洛芬)。

　　2009年·3次

　　2009年9月18日，強(qiáng)生麥克尼爾公司，在美國(guó)召回21種57批次約800萬(wàn)瓶嬰幼兒用泰諾等藥品。

　　2009年11月6日，因藥品包裝異味，強(qiáng)生麥克尼爾公司召回5批次泰諾關(guān)節(jié)炎藥。

　　2009年12月18日，因藥品包裝異味，強(qiáng)生麥克尼爾公司召回54批次的泰諾關(guān)節(jié)炎藥物。

　　2010年·20次

　　2010年1月8日，強(qiáng)生麥克尼爾公司召回泰諾關(guān)節(jié)炎止痛囊片等部分非處方藥品。

　　2010年1月15日，因藥品包裝異味，強(qiáng)生召回泰諾等500個(gè)批次的非處方藥。

　　2010年4月10日，因包裝異味，強(qiáng)生召回泰諾林、布洛芬、仙特明等藥物。

　　2010年4月13日，因涉嫌違反質(zhì)量管理規(guī)范，強(qiáng)生召回仙特明等40多個(gè)批次藥物。

　　2010年4月30日，因涉嫌違反質(zhì)量管理規(guī)范，強(qiáng)生召回兒童苯海拉明、布洛芬等藥物。

　　2010年5月7日，因產(chǎn)品質(zhì)量不能完全達(dá)標(biāo)，強(qiáng)生在12個(gè)國(guó)家和地區(qū)召回泰諾林、美林、抗過(guò)敏藥仙特明及可他敏等43種藥。

　　2010年7月8日，因可能含有化學(xué)物質(zhì)2、4、6三溴苯甲醚，強(qiáng)生麥克尼爾公司召回包括泰諾在內(nèi)的多批次非處方藥。

　　2010年8月24日，強(qiáng)生視力健公司全球召回10萬(wàn)盒隱形眼鏡。

　　2010年7月15日召回21批次的泰諾、可他敏及美林等藥。

　　2010年8月26日，強(qiáng)生召回髖關(guān)節(jié)置換品。

　　2010年8月31日，強(qiáng)生(香港)召回近4000盒強(qiáng)生隱形眼鏡。

　　2010年10月18日，因藥品存在異味問(wèn)題，強(qiáng)生麥克尼爾公司召回一批泰諾8小時(shí)囊片。

　　2010年10月28日，強(qiáng)生(香港)有限公司召回16批次Acuvue一次性隱形眼鏡。

　　2010年11月19日，強(qiáng)生公司因成分不純，在美國(guó)、英國(guó)、日本召回萬(wàn)珂。

　　2010年11月23日，召回約400萬(wàn)盒兒童抗過(guò)敏藥可他敏以及約80萬(wàn)瓶?jī)和雇此幟懒帧?/p>

　　2010年11月25日，因標(biāo)簽不規(guī)范，強(qiáng)生公司在美國(guó)召回逾930萬(wàn)瓶泰諾感冒藥。

　　2010年11月29日，因包裝說(shuō)明缺陷，強(qiáng)生公司召回12款Mylanta碳酸鈣口服液和1款胃藥。

　　2010年12月1日，強(qiáng)生視力健公司召回49.2萬(wàn)盒隱形眼鏡。

　　2010年12月10 日，因產(chǎn)品摻有金屬及木屑等異物，召回碳酸二羥鋁鈉口含片。

　　2010年12月29日，召回了107批次因包裝缺陷可能受污染的58.5萬(wàn)捆手術(shù)縫合線。

　　2011年·8次

　　2011年1月14日，召回泰諾、可他敏、派德等4700萬(wàn)件藥品。

　　2011年2月16日，召回約7萬(wàn)支抗精神病藥芮達(dá)注射劑用注射器。

　　2011年4月14日，因藥品中存在難聞異味，召回5.7萬(wàn)瓶抗癲癇藥妥泰。

　　2011年5月11日，因霉味問(wèn)題，召回5個(gè)批次的抗HIV藥物Prezista。

　　2011年6月17日，因精神分裂癥藥物利培酮帶有異味，強(qiáng)生召回4萬(wàn)瓶利培酮。

　　2011年6月28日，因存在發(fā)霉氣味強(qiáng)生麥克尼爾召回近6.1萬(wàn)瓶泰諾高強(qiáng)度止痛錠。

　　2011年12月8日，西安楊森在中國(guó)召回市場(chǎng)上所有批號(hào)的“楷萊”；立即停止銷售“萬(wàn)珂”，不再使用于新患者。

　　2011年12月22日，由于藥片不能迅速融化，強(qiáng)生麥克尼爾公司召回止痛藥布洛芬。

　　2012年·7次

　　2012年1月10日，由于沖劑含量過(guò)高，召回歐舒適(ACUVUE OASYS)的隱形眼鏡。

　　2012年1月30日，強(qiáng)生AVEENO的一款嬰兒舒緩乳液樣品含有過(guò)量細(xì)菌，在美國(guó)被召回。

　　2012年2月17日，因藥瓶設(shè)計(jì)缺陷，強(qiáng)生公司召回57.4萬(wàn)瓶嬰兒退燒藥泰諾林。

　　2012年6月13日，強(qiáng)生召回子公司Cordis公司生產(chǎn)的118盒球囊擴(kuò)張導(dǎo)管，原因是該產(chǎn)品可能會(huì)出現(xiàn)緩慢收縮或無(wú)法收縮的問(wèn)題。

　　2012年7月5日，因骨漿在手術(shù)過(guò)程中如果接觸到電外科燒灼設(shè)備可能會(huì)起火，強(qiáng)生辛迪思召回部分批次的Hemostatic骨漿。

　　2012年8月3日，因可能存在的點(diǎn)火問(wèn)題，強(qiáng)生愛(ài)惜康對(duì)Proximate痔環(huán)形吻合器及其配件進(jìn)行召回。

　　2012年10月26日，因產(chǎn)品可能存在失靈，造成患者安全隱患，強(qiáng)生召回15.7萬(wàn)件用于痔瘡治療手術(shù)的外科縫合設(shè)備及其配件。

　　2013年前五個(gè)月·7次

　　2013年1月14日，因少量單獨(dú)包裝的隱形眼鏡有可能未完全密封，影響隱形眼鏡的無(wú)菌性，強(qiáng)生視力健公司對(duì)部分舒日、亮眸兩款隱形眼鏡進(jìn)行召回。

　　2013年1月30日，Aveeno嬰兒舒緩乳液、被檢出細(xì)菌過(guò)量，強(qiáng)生公司在美國(guó)南部召回部分批次該產(chǎn)品。

　　2013年2月15日，強(qiáng)生旗下osteen&harrison公司Adept品牌的髖關(guān)節(jié)植入產(chǎn)品因安全問(wèn)題被召回。

　　2013年2月22日，在全美范圍召回強(qiáng)生公司生產(chǎn)的一款名為L(zhǎng)PS骨干套筒(LPSDiaphysealSleeve)的植入式矯形外科設(shè)備。

　　2013年3月25日，美國(guó)強(qiáng)生公布，在全球范圍召回和更換超過(guò)200萬(wàn)臺(tái)血糖監(jiān)測(cè)儀。

　　2013年4月23日，韓國(guó)政府要求強(qiáng)韓國(guó)楊森制藥公司召回2011年5月以來(lái)生產(chǎn)的、廣泛用于少兒的162萬(wàn)瓶泰諾止痛糖漿和兒童泰諾懸濁液。

　　2013年5月3日，因生產(chǎn)流程的灌裝部分機(jī)器失靈，導(dǎo)致藥品主要成分濃度的失控。強(qiáng)生在韓國(guó)召回所有兒童用泰諾退燒止痛糖漿。（健康時(shí)報(bào)）