試藥成灰色產(chǎn)業(yè)鏈：試藥人受控中介 數(shù)據(jù)造假嚴重

????11月11日，某大醫(yī)院試藥體檢篩查，醫(yī)生為受試者抽血。攝影/新京報記者 王飛

????“北京XX醫(yī)院招募試驗，男，體檢時間：12月9日。藥物XX，點滴，連續(xù)四天，費用5600元，另補助1000元?！鳖愃频脑囁幷心夹畔?，每天都在QQ和微信群里傳播。

????在一種新藥進入市場過程中，會有幾個關鍵的環(huán)節(jié)構成一個完整的利益鏈條。那就是從醫(yī)藥企業(yè)——臨床試驗代理機構——試驗基地(醫(yī)院)。

????在這條“利益鏈”中，一些招募“中介”為了推動試驗盡快進行拿到招募費，出現(xiàn)種種違規(guī)違法行為。他們瓜分了北京大部分藥物臨床試驗機構，有些中介雖自稱招募公司，實際上卻是沒有辦公地的空殼公司。從業(yè)人員也良莠不齊，默許或者主動幫受試者作假。

????在試藥這個灰色鏈條中，受試者、中介、藥廠，每一環(huán)“都可能是造假者”。

????據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局官網(wǎng)今年3月公布的相關數(shù)據(jù)顯示，去年7月以來，因臨床試驗數(shù)據(jù)不真實、不完整等問題，國家食藥監(jiān)總局不予批準的、藥企自查申請撤回的藥品注冊申請高達1184個，占要求自查核查的1622個藥物臨床試驗總數(shù)的73%。若扣除165個免臨床項目，這個比例則高達81%。

????11月初，在北京某三甲醫(yī)院進行的一種糖尿病用藥試驗，因原始記錄缺失，選擇重新補做臨床試驗。事實上，這款藥已經(jīng)上市，重做試驗期間，記者依然可以在網(wǎng)上買到此藥。

????受控的“試藥人”

????“來來來，分點尿給她們三個?！痹诘貕t(yī)院順義分院體檢留尿時，楊雪(化名)遭遇了尷尬的一幕。

????這不是一次普通的體檢，是參加藥物臨床試驗之前的篩查，入選參加試驗可以得到5600元補償。要求給別人分尿的是招募中介馮姐，楊雪不好意思拒絕。

????飯館生意失敗、寵物生病，楊雪不得不尋找兼職信息緩解經(jīng)濟壓力。偶然的機會，楊雪看到了招募臨床試驗受試者的信息。

????楊雪查詢得知，每種藥物上市之前，都要進行人體試驗，分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，其中Ⅰ期試驗要求在健康人群中間進行，Ⅱ、Ⅲ期試驗在病人中進行。楊雪這次參加的，是一種治療癲癇的藥，屬于Ⅰ期試驗。同去的三個女生因抽煙、吃藥，擔心不能通過尿液檢查，就用了楊雪的尿。

????進行藥物臨床試驗時弄虛作假，特別是體檢時蒙混過關，在受試者這個群體中，已是見怪不怪。受試群體中流行著各種蒙混過關的方法：吸煙的人想通過尿檢，可以在尿檢的時候，滴一兩滴白醋；用10倍藥劑量的聯(lián)苯雙酯應對飲酒問題，這樣轉氨酶就會變成正常值；再比如，在胳膊的針眼上涂些粉底液，就可以在另外一家醫(yī)院蒙混過去。也有的受試者，在醫(yī)生面前吞下藥物，離開醫(yī)生視線之后再吐掉。

????而尋找“試藥人”是臨床項目的一個關鍵環(huán)節(jié)。某藥廠內部人士透露，對于醫(yī)藥企業(yè)來說，時間就意味著市場，一家醫(yī)藥公司要進入市場，藥品需要先經(jīng)過食品藥品監(jiān)督管理局的認證許可。開始進行臨床試驗前，如果醫(yī)藥企業(yè)提供的新藥品資料齊全的話，公司可以在3個月的時間內將材料報到藥品審評中心；若臨床資料不全，則需要補充試驗。當然，這就看試驗究竟需要花多長的時間。

????試驗時間的長短決定于很多因素。中介公司手中掌握著一群數(shù)量穩(wěn)定的“受試者”資源，對于“受試者”的操控也將大大縮短試藥時間。

????北京有數(shù)十家擁有藥物臨床試驗機構的醫(yī)院，每天都有試驗進行。受人力條件限制，醫(yī)院一般不直接招募Ⅰ期試驗受試者。受試者想要參加，必須通過中介才能報名。而馮姐，就是招募中介中的一員。

????新京報記者調查發(fā)現(xiàn)，招募員無需任何資歷就可擔任。通過一條微信公眾號招聘信息，記者應聘成為北京競峰醫(yī)藥科技有限公司的招募員。招募員不需要坐班，也沒有基本工資。按照老板李曉峰的指示，招募員需要每天在微信、QQ群里發(fā)布試藥信息，出去貼小廣告。如果招募到的受試者成功入組試驗，可拿到200-300元提成。

????“藥頭兒”壟斷試藥招募

????在試藥這條“利益鏈”中，作為中間環(huán)節(jié)的“臨床試驗代理機構”往往出于利益的考慮，為了推動試驗盡快進行，拿到招募費，常使用違規(guī)手段。

????記者受聘的競峰醫(yī)藥公司主要為北京三家大型醫(yī)院的試驗項目招募受試者。這家活躍于各大醫(yī)院的中介公司，背后的老板實則是臨床試藥研究機構工作人員。

????“競峰醫(yī)藥”沒有固定辦公場所，固定員工只有兩人，位于昌平鎮(zhèn)西關路5號注冊地，也是查無此公司。每項藥物臨床試驗有幾人報名、誰參加了體檢、幾人入組了、還差幾個，都需要向老板李曉峰匯報。

????10年前，李曉峰也曾是受試者，在北京某醫(yī)院臨床藥理研究所試驗期間主動維持秩序，被所長看中，逐漸接觸招募工作。到了2010年，他成為藥理所的一名員工，負責所里藥物臨床試驗的數(shù)據(jù)記錄。

????2015年，競峰醫(yī)藥公司成立，李曉峰一邊在試驗機構從業(yè)，一邊利用“競峰醫(yī)藥”進行招募試藥人。招募當中，李曉峰沒有用真名，因為干私活被發(fā)現(xiàn)，他已經(jīng)被扣了兩次錢。

????除了自己聯(lián)系藥廠、醫(yī)院合作，有些醫(yī)院還會主動找李曉峰幫忙招募。李曉峰稱，每招募成功一例健康人參與試驗，“競峰醫(yī)藥”可以拿到500元招募費。11月份，李曉峰讓員工在稅務局開具的發(fā)票顯示，他為某三甲醫(yī)院招募費用為16800元，另外兩張與藥廠合作的招募費用分別是84000元、77533元。但他拒絕透露任何招募合作細節(jié)。

????除了競峰醫(yī)藥，活躍在北京的試藥招募中介還有優(yōu)效(北京)醫(yī)學研究有限公司、北京鵬誠醫(yī)藥科技有限公司、康百合受試者招募公司等，后兩者在工商網(wǎng)站上無從查詢。

????在QQ群里，經(jīng)常能看到這幾家中介為北京至少7家大醫(yī)院的Ⅰ期臨床試驗項目招募受試者，像李曉峰這樣的招募組織者，在試驗圈內被稱為“藥頭兒”。

????每個“藥頭兒”都有主要合作的醫(yī)院，也偶爾為其他醫(yī)院招募。此外，“藥頭兒”還發(fā)展了下線，這些下線與不同的招募負責人合作，發(fā)布各個醫(yī)院的臨床試驗信息，根據(jù)招募難易程度，抽取相應提成。

????事實上，并不是每個有實力的“藥頭兒”都有公司。為地壇醫(yī)院招募的馮姐，受試者均稱不知道她是哪家公司，有了解情況的受試者稱“馮姐的合伙人認識北京很多藥廠”。

????為了讓受試者成功通過體檢，每位招募人都使出了渾身解數(shù)。因為受試者成功完成試驗，他們才能拿到招募費。

????在北京一三甲醫(yī)院，招募人馮姐除了要求楊雪幫他人留尿，自己還親自上陣，替另一位受試者留尿。這樣的操作并非馮姐首創(chuàng)。12月6日，在航天中心醫(yī)院，北京鵬誠醫(yī)藥的一位招募人杜隊，為一個來例假的女生支招，“如果擔心尿檢不過，可以找其他人幫忙留尿”。

????更有甚者，受試者連知情同意書都可以不簽，直接參與體檢。12月7日，在北京某大醫(yī)院的體檢現(xiàn)場，招募人平姐囑咐四位晚到一天的受試者，“先體檢再簽知情同意書，千萬不能讓主任知道”。

????“來都來了，再問問試試”，11月份在某三甲醫(yī)院，面對一位持假身份證來體檢的受試者，招募人幫他問了幾遍醫(yī)生能不能通融。受試者是不是用自己的身份證，招募人小林(化名)并不在意，他還囑咐一個女孩：“如果醫(yī)生質疑，你死咬著身份證就是你自己的?！?/p>

????試藥聯(lián)網(wǎng)篩查、臨床監(jiān)察走過場

????試藥人常用假身份證源于應對臨床試藥聯(lián)網(wǎng)篩查。

????北京市為了保證藥物臨床試驗的科學性與準確性，保證試藥人的健康，禁止試藥者三個月內參與其他批次的項目試驗，并建立了受試者數(shù)據(jù)庫用于對受試者聯(lián)網(wǎng)篩查。

????此外，篩選受試者要求5天間隔期，即在醫(yī)院參加體檢篩選后未超過5天不能參加下一家醫(yī)院篩選。李曉峰稱，這是為了保護受試者，避免多次抽血造成貧血，同時也為了臨床試驗數(shù)據(jù)更準確。

????但這并非絕對，12月7日，記者前去北京一三甲醫(yī)院做試藥體檢篩查，因6日在另一家醫(yī)院登記體檢，核查身份證時顯示仍在間隔期內。護士簡單詢問后，表示可以更改間隔期。簡單操作后，記者的身份證就通過了醫(yī)院系統(tǒng)，可以繼續(xù)體檢。

????此外，醫(yī)院護士為了讓一位體重指數(shù)超標的受試者通過篩選，帶她多次在多個量身高體重機器上測體重，直到機器上出現(xiàn)的數(shù)據(jù)符合標準，才打印出結果。

????有藥企內部人士透露，由于受傳統(tǒng)管理辦法的影響，中國的新藥審批通常是“嚴進寬出”，即只要獲準進入臨床試驗階段，最終絕大多數(shù)都能獲得許可證書。

????對于藥物臨床試驗行業(yè)的質量規(guī)范和行業(yè)法規(guī)，我國只有一部《藥物臨床試驗管理規(guī)范》?！兑?guī)范》中，盡管對申辦者(研發(fā)企業(yè))、研究者(試驗機構)和監(jiān)察員的職責有明確規(guī)定，但沒有具體的考核和責任追究，且缺乏第三方的監(jiān)督與制衡。

????按照國際藥物臨床試驗通行的慣例，藥品研發(fā)企業(yè)或CRO公司會派出監(jiān)察員(CRA)，對臨床試驗機構進行監(jiān)督。CRO公司作為醫(yī)藥研發(fā)合同外包服務機構，為藥廠提供從申請到試驗項目策劃，再到上市的一系列服務。

????11月初，在一家三甲醫(yī)院進行的抗菌肽PL-5噴霧劑人體單次給藥耐受性臨床研究中，CRO天津冠勤醫(yī)藥科技有限公司派出的臨床監(jiān)察員王紅(化名)，并未按要求履行職責。

????作為臨床監(jiān)察員，王紅自稱負責試驗項目的方案起草、操作細節(jié)、項目實施等環(huán)節(jié)，并監(jiān)督醫(yī)生的工作。但在試驗期間，王紅卻對受試者用藥、進行各項檢查時間進行記錄，并對受試者背部進行拍照，協(xié)助醫(yī)生試驗。

????對此，一家CRO公司首席運營官認為，“這種情況極不符合正規(guī)流程，不能既當裁判又當運動員?！彼硎?，臨床監(jiān)察員主要做整個項目的質量控制，并不進行具體試驗操作。臨床監(jiān)察員進行數(shù)據(jù)采集，難以避免數(shù)據(jù)造假。

????藥廠業(yè)內人士透露，部分CRO公司為了省錢，會做一些手腳。比如不按規(guī)范招募受試者，脫落病人不及時匯報，不良反應不如實匯報等，都會對臨床數(shù)據(jù)產(chǎn)生影響。

????藥企利益最大化之下的數(shù)據(jù)造假

????醫(yī)藥企業(yè)處于這條利益鏈的頂端，他們要追尋的利益也是最大化。

????臨床試驗的人為操作直接導致了數(shù)據(jù)造假的可能性。2015年7月22日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對部分已申報生產(chǎn)或進口的待審藥品注冊申請開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查。

????據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局官網(wǎng)上公布的相關數(shù)據(jù)顯示，因臨床試驗數(shù)據(jù)不真實、不完整等問題，國家食藥監(jiān)總局不予批準的、藥企自查申請撤回的藥品注冊申請高達1184個，占上述要求自查核查的1622個藥物臨床試驗總數(shù)的73%。若扣除165個免臨床項目，這個比例則高達81%。核查當中，五家三甲醫(yī)院涉臨床試驗造假被立案調查。

????對此，藥企內部人士都稱，“這組數(shù)據(jù)簡直是觸目驚心”。

????臨床試驗數(shù)據(jù)不完整、原始記錄缺失等問題是這些醫(yī)院被調查的原因，嚴打之下，有藥廠選擇重新做試驗。

????11月初，在北京某三甲醫(yī)院進行的一種糖尿病用藥試驗，就屬于這種情況。事實上，這款藥已經(jīng)上市。

????早在10月份，李曉峰就在微信公眾號上為這項I期臨床試驗招募健康受試者。11月2日，受試者楊雪前去醫(yī)院體檢，通過后住院5天，兩個周期30個采血點。直到結束時，楊雪都不知道這款藥已經(jīng)上市。重做試驗期間，記者依然可以在網(wǎng)上買到該藥企生產(chǎn)的這種藥。

????對于補數(shù)據(jù)的情況，李曉峰認為，這相當于“原來的作業(yè)寫好了，沒保存好，缺頁了”。但知情人稱，數(shù)據(jù)丟失一般不可能，除非是作假怕被查出，只得重新做試驗。業(yè)內人士表示，上市后的藥再做試驗，可能是被舉報，屬于“有因檢查”。

????據(jù)藥企知情人介紹，醫(yī)院之所以愿意做臨床試驗，一方面是研究費用可觀，另一方面醫(yī)生可作為研究成果發(fā)表論文。此前有媒體報道，在一次試驗中，受試者周飛(化名)發(fā)現(xiàn)藥廠給每個受試者的費用超過3萬元，但醫(yī)生讓他們簽的知情同意書上的報酬是2500元。這意味著中間的差價被醫(yī)院和中介盤剝掉了。

????李曉峰稱，有醫(yī)院的一期臨床試驗科，經(jīng)常進行藥廠委托的試驗，“是最創(chuàng)收的科室?！备鶕?jù)試驗的病例數(shù)、檢驗費、化驗費等成本，一個項目中，藥廠需要付給醫(yī)院上百萬元。這種說法也得到一位藥廠業(yè)內人士證實，他稱，一項為期兩個月的Ⅰ期臨床試驗，費用高達兩三百萬。至于醫(yī)院給受試者的費用，藥廠并不過問。

????但出現(xiàn)數(shù)據(jù)造假，不可能是單方的問題。臨床試驗非常漫長，從藥物研發(fā)到上市，往往需要3-5年甚至10-20年，費用更是從幾百萬到上億不等。知情人透露，藥廠為了縮短流程，盡快上市，或者夸大療效，可能會伙同醫(yī)生或者CRO公司造假。

????而作為臨床藥物試驗利益鏈最末端的受試者，往往無法有效保障自身利益。在《知情同意書》中，對于藥物引起的傷害補償，表述一般都稱“將賠付合理治療傷害的醫(yī)療費用及適當?shù)难a償費用”。“這樣寫是為了模糊賠償金額”，知情人稱，“很少聽說過藥廠給受試者買保險”。

????12月7日，受試者陳霞(化名)參加北京某大醫(yī)院的試驗篩選，一位醫(yī)生要求在“知情過程記錄”日期欄填上12月6日后，跟她講解試驗內容，陳霞才了解自己要試的是治療乳腺癌的藥，藥物需要注射。

????陳霞有些暈針，對于試驗可能會造成皮膚出紅疹也擔憂不已，但想想“血都抽了”，陳霞不想放棄。

????幾乎很少有人知道，在我們的周圍有一個似乎有些神秘的群體：他們中有的身體健康，卻以身“試藥”，換取每月數(shù)千甚至上萬元的報酬；有的身患重病、經(jīng)濟拮據(jù)，為了多一份生的希望，從而成為新藥試驗的“小白鼠”。

????“都把袖子擼上去，檢查針眼”，11月3日，在北京某大型醫(yī)院藥物Ⅰ期臨床試驗研究室外，二十余名受試者排成四隊，等待護士檢查。

????“這是前兩天入職體檢抽血留下的針眼”，受試者楊雪(化名)非常緊張，害怕不被選中。畢竟，“5天5000元”的藥物試驗很有吸引力。

????我國每年都有大量新藥上市，幾乎每天都有藥物臨床試驗進行。這些藥在動物身上試過毒性后，便開始在健康人身上測試安全性，之后在病人身上測試療效。

????試藥不僅給他們帶來了收入來源，同樣也給新藥的研制做出了巨大貢獻。試藥的風險跟賠付保障缺失，讓職業(yè)“試藥人”面臨著巨大的不安。

????10月31日，北京某三甲醫(yī)院內，招募中介查看受試者身份證?！z影/新京報記者 王飛

“不說話”的試藥人

????26歲的高華(化名)沒有想到，兩年前那一車爛掉的香蕉，竟讓他走上了“試藥”的道路。

????水果生意失敗后，高華一直沒有工作。代辦信用卡的人看他急需用錢，發(fā)給他一條藥物臨床試驗信息。住院一星期補貼2500元，盡管錢不多，卻緩解了高華的燃眉之急。高華開始頻頻試藥，他想掙回水果生意的本錢。

????他從去年來到北京就開始各地試藥，哪里有去哪，兩年下來參加了二十多次。

????平日里，高華就玩微信紅包。這次玩紅包欠了一千多元被拉黑，他就去了上海參加臨床試驗，準備賺點快錢。住院8天，男士補貼5500元，女士6500元。關于這次試驗高華只記住了時間和金錢。至于試什么藥，他不知道，也不大在意。

????按照規(guī)定，受試者在參加藥物試驗之前應簽署一份《知情同意書》，其中包括試驗項目的內容、約定的各方責權利關系，以及藥物試驗的風險。

????在業(yè)內，《知情同意書》被稱為人權保障。盡管如此，很多受試者認為“知情同意書根本沒用”。

????“作為受試者，你提出的任何意見都可能被忽略，你只能按照負責臨床試驗醫(yī)生的話去照做?！币晃皇茉囌吒嬖V記者，“醫(yī)生和中介喜歡不說話的試藥人。”

????另一方面，不少受試者對《知情同意書》的內容并不在乎，很多人甚至都沒有多看，就簽上了自己的名字，仿佛只是走個程序。

????10月31日高華在北京的一次試藥體檢中，拿到知情同意書時，他才知道要試驗的藥是左乙拉西坦片，上面寫著藥物對成人的副作用是乏力、嗜睡、感染、暈眩。入組前，高華想再看下詳細試藥流程，醫(yī)院卻稱所有文件都被藥廠帶走，《知情同意書》無法給他。

????據(jù)報道，2011年，中國有800多種新藥進行人體試驗，涉及人群約50萬人。打開QQ搜索試藥兼職群，能出現(xiàn)上百個500人大群。群里不斷有新人加入詢問試藥信息，也有人退出群聊，不再參加。

????楊雪從來沒想過自己會和“試藥”沾上邊。她和男友在昌平開了燒烤店，到了冬天，店里沒有暖氣，生意越來越差。養(yǎng)的寵物狗又生了病，住一次院花了3000元。

????經(jīng)濟狀況直線下降，楊雪開始尋找各種兼職信息?！霸囁帯钡男畔⑹菞钛┰谝粋€宣傳欄上看到的，白色小紙條上寫著簡單的幾行字，楊雪記住了“5天5000元”。

????第一次去體檢，楊雪害怕極了，她不知道等待自己的會是什么。測心電圖時，楊雪開始心跳加速，最終因心率過快沒有通過體檢。

????一家醫(yī)院體檢沒過，她再次跑到另一家醫(yī)院篩選，“檢查針眼的時候嚇死我了”，楊雪生怕再選不上。

????楊雪不知道，有受試者甚至拿假身份證都面不改色。王峰(化名)今年就在佑安醫(yī)院用假身份證通過篩選，參加了兩次試驗，拿到近一萬元補償金。

????除了用假身份證、用他人尿檢，受試者還有很多招數(shù)通過體檢。隱瞞病史，在尿里摻水以降低蛋白濃度，體重不夠就揣倆手機或者弓著腰。

????“寧愿沒有試過藥”

????何金虎(化名)曾經(jīng)也是“職業(yè)試藥人”中的一員。想起試藥經(jīng)歷，他說“如果重來，不會選擇試藥”。

????何金虎掀起衣服，他展示小腹上細小的疤痕，那是2010年為了獲取1萬元受試費，注射抗腫瘤藥物留下的印記。針管從他的小腹拔出十幾秒后，肚皮突然像被幾十根針同時扎著一般，刺痛感瞬間蔓延至全身。剛打完藥，何金虎就出現(xiàn)了強烈的藥物反應，口渴、心慌、頭痛。在搶救治療中，醫(yī)生不斷給他做心電圖，總是心律不齊。

????“我自己都受了這么大的罪，你讓我怎么相信干這個能去救別人？”何金虎退出了試驗，想找醫(yī)院賠償又覺得麻煩。也想過打官司，卻發(fā)現(xiàn)請律師也要一筆費用。何金虎沒有錢，這件事就不了了之。此后，何金虎再去做藥物臨床試驗篩選，都因心律不齊不能通過體檢。

????試藥圈內流傳著一個試藥危險性公式，錢數(shù)÷天數(shù)=藥物危險性。給的報酬高的試驗，通常危險系數(shù)也相對較高。2014年，一位女性受試者在參加試驗之前就已懷孕，但自己和醫(yī)院都沒有察覺。試驗結束后才發(fā)現(xiàn)，醫(yī)院勸其打掉，因“藥物會對胎兒有影響”。有了解情況的受試者透露，該女士在體檢時用了其他人的尿，沒有檢查出已經(jīng)懷孕。但她本人并不承認，最終醫(yī)院賠償幾萬塊錢，很快就被她和男友揮霍一空。

????試藥有風險的陰霾從未散去。一位20歲男孩在參與消炎藥試驗后，體內產(chǎn)生抗藥性，生病后再吃消炎藥不再起效。

????而楊雪在世紀壇醫(yī)院參加的降糖藥試驗，一位18歲的女孩在服藥后總想嘔吐，無奈退出，只拿到了800元補償。就在楊雪入組的當天，一位參加上一組試驗的男士前去復查，服用了降糖藥的他血壓卻有些偏高，只得一次次前去醫(yī)院檢查治療。

????正常人服用藥物后，在一定時間內會代謝出去?！暗撬幬锊豢赡芡耆懦鲶w外，總會有微量殘留，如果受試者試了很多藥物，各種藥物作用下，很容易對身體造成傷害?！焙教熘行尼t(yī)院藥物臨床試驗醫(yī)生建議，不要頻繁參與試藥。

????堅持與退出

????12月13日，高華在上海某醫(yī)療機構的藥物試驗結束。他沒有立即回北京，找了個一天15塊錢的床位住下，等待這個月20日中山醫(yī)院的藥物試驗。臨床藥物機構并非全國聯(lián)網(wǎng)，高華就各地循環(huán)試藥。

????最讓高華難忘的，要數(shù)去年7月份，在天津泰安醫(yī)院參加抗心衰的藥物試驗。連續(xù)5天8個小時輸液，5500元。

????高華被要求一直躺著，不能打牌也不能玩手機，只能盯著天花板。高華沒想到，這次藥物的副作用強烈，參與試驗的10個受試者，都發(fā)生了嘔吐反應。還有7個被打了急救針，實時監(jiān)測心電圖。試驗結束后，他們每人出了100元，一起吃了飯。

????高華覺得自己很沒用?！昂軄G人，只有沒本事的才會做試驗?！?/p>

????但受試者周飛(化名)不這樣認為，周飛的父親是生物老師，受父親影響，他對臨床試驗充滿了好奇。在外企工作過的周飛得知，在國外，臨床藥物試驗被當作公益事業(yè)來做，受試者除了有保險和醫(yī)療保障外，也得到了社會認可，很多人都很感謝受試者。

????有數(shù)據(jù)統(tǒng)計，在美國新藥的研制費用平均為9億美元，而人體試驗的開銷就占了40%。醫(yī)藥公司必須簽訂保險合同，不但要為試藥人在試藥期間的風險投保，日后產(chǎn)生的毒副作用，也在保險范圍內。

????周飛覺得，很多試藥人根本不明白自己在做什么。簽知情同意書時，有人會問醫(yī)生“如果入組的時候睡過頭來不了怎么辦”，但周飛會問“如果在兩次住院間隔期被狗咬了怎么辦，能不能去打針，試藥會有影響嗎？”

????周飛努力地為周圍的人科普知識，為他們做參謀。試藥人的信任讓周飛很有成就感，但最讓他開心的是，一次陪朋友去藥店買藥，他發(fā)現(xiàn)朋友要的正是自己試過的藥。

????但周飛最終還是退出了，參與試藥除了面臨外界眼光，還得個人承擔風險。

????身體是自己的，高華在網(wǎng)上查到一個說法“參加試驗三個月沒問題就沒事了”，但他還是擔心，“誰知道以后會怎樣呢？”高華想要不明年就不做了?？粗约何催€的欠款，高華寄托于這個月20日的入組試驗。

????采寫/新京報調查組記者/實習生陳維城 王政君

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