美國將啟動(dòng)１．９億美元基因組編輯研究項(xiàng)目

　　新華社華盛頓１月２３日電（記者林小春　周舟）美國國家衛(wèi)生研究院２３日宣布，將在今后６年內(nèi)拿出１．９億美元資助基因組編輯研究項(xiàng)目，消除這項(xiàng)“革命性”技術(shù)應(yīng)用于治療人類患者的障礙。

　　該機(jī)構(gòu)當(dāng)天在一份聲明中說，這項(xiàng)名為體細(xì)胞基因組編輯的計(jì)劃，將重點(diǎn)研究改善在患者體內(nèi)運(yùn)送基因組編輯工具的機(jī)制、開發(fā)新型或改進(jìn)基因組編輯器、開發(fā)在動(dòng)物和人類細(xì)胞中測(cè)試基因組編輯工具安全性和有效性的方法，以及組裝可供科學(xué)界共享的基因組編輯工具包。

　　該院院長弗朗西斯·柯林斯說：“ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９等基因組編輯技術(shù)給生物醫(yī)學(xué)研究帶來革命性變化。體細(xì)胞基因組編輯計(jì)劃的重點(diǎn)是大幅加速這些技術(shù)的臨床轉(zhuǎn)化，以治療盡可能多的遺傳病?！?/p>

　　體細(xì)胞是相對(duì)于生殖細(xì)胞的概念，這類細(xì)胞的遺傳信息不會(huì)像生殖細(xì)胞那樣遺傳給下一代，所以基因組編輯治療帶來的體細(xì)胞改變也不會(huì)遺傳下去。

　　許多罕見疾病和一些常見病都是由人體ＤＮＡ（脫氧核糖核酸）的改變引起，這些ＤＮＡ變化可能遺傳自父母，也可能后天發(fā)生。

　　美國國家衛(wèi)生研究院說，過去十多年里，基因組編輯領(lǐng)域取得巨大進(jìn)展，讓精準(zhǔn)改變活細(xì)胞內(nèi)的ＤＮＡ成為可能，但這種技術(shù)要廣泛應(yīng)用于臨床仍面臨許多挑戰(zhàn)。

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