近日,有記者采訪了解,我國罕見病患者目前仍面臨諸多困局,最為迫切的在以下兩點:一是相關(guān)藥品大多需要進(jìn)口,不少患者無藥可用;二是我國對罕見病患者的醫(yī)療保障非常有限,大量治療用藥入不了醫(yī)保目錄,很多患者無錢買藥。
這個問題應(yīng)該引起重視。長期以來,罕見病在我國存在感很弱,甚至連一個官方定義都沒有。直到今年6月,新成立的國家衛(wèi)生健康委員會才聯(lián)合科學(xué)技術(shù)部、工業(yè)和信息化部、國家藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥管理局等部門聯(lián)合發(fā)布文件,確認(rèn)了國家版罕見病名錄。
可以想見,隨著罕見病名錄確定,我國罕見病治療應(yīng)該迎來新的轉(zhuǎn)機。但不管怎么改變,如果不能解決藥品和資金問題,就談不上對罕見病的治療。
雖然罕見病治療需要大量資金,但也意味巨大的商業(yè)價值。正如報道中所言,2017年全球罕見病藥物市場總額達(dá)到703億美元,對任何一家藥廠而言,都是巨大的市場需求。
可是在這巨大的市場需求中,我國藥廠能占據(jù)的份額卻幾乎可以忽略不計,這不能不說是巨大的遺憾,也是我國罕見病患者巨大的陰霾。其帶來的現(xiàn)狀就是,全球上市的罕見病治療產(chǎn)品大概600多個,國內(nèi)市場上能找到的不過200多個。
要解決這一問題,除減少審批環(huán)節(jié)、加快各類產(chǎn)品在我國上市速度外,如何加強我國自身研發(fā)能力、推出自己的罕見病治療產(chǎn)品,恐怕也是不容忽視的環(huán)節(jié)。
我國目前也有很多技術(shù)領(lǐng)先的大型制藥廠,完全可以根據(jù)當(dāng)前罕見病市場需要,讓醫(yī)藥主管部門牽頭給予政策乃至科研資金支持,進(jìn)行大型制藥廠的聯(lián)合研制工作。當(dāng)這些企業(yè)的科研力量集中,能夠共同行動來攻克某一兩個罕見病的治療產(chǎn)品后,就可打破外國企業(yè)對罕見病治療的壟斷地位。這樣,我國在罕見病產(chǎn)品的采購中,也可以擁有更大話語權(quán),提高對罕見病藥品的議價能力,豐富產(chǎn)品來源的廣泛性。
同時,在罕見病患者的資金保障上,也應(yīng)逐步跳出依賴醫(yī)保的慣性思維。一個國家的醫(yī)保是基本醫(yī)療保障體系,其著力點應(yīng)該是常見病、多發(fā)病和普通人群。對罕見病的保障,應(yīng)作為一種特殊情況進(jìn)行“特事特辦”,并就此出臺相應(yīng)政策,比如設(shè)定專項基金、將它和科研相結(jié)合等,或?qū)⒊圆黄鹚幍募彝チ袨樨毨丝?,按照扶貧政策提供資金保障。這樣就能避免因罕見病動用太多醫(yī)保資金,進(jìn)而影響對我國普通人群的醫(yī)療保障力度。
應(yīng)該說,自去年國務(wù)院出臺一系列關(guān)注罕見病、支持罕見病藥品研發(fā)政策以來,萬里長征走出了第一步。接下來,需要我們跳出現(xiàn)有模式,尋求更加積極和廣泛的探索努力。
?。ㄗ髡撸亨嵣胶?,系醫(yī)務(wù)工作者)
·凡注明來源為“??诰W(wǎng)”的所有文字、圖片、音視頻、美術(shù)設(shè)計等作品,版權(quán)均屬??诰W(wǎng)所有。未經(jīng)本網(wǎng)書面授權(quán),不得進(jìn)行一切形式的下載、轉(zhuǎn)載或建立鏡像。
·凡注明為其它來源的信息,均轉(zhuǎn)載自其它媒體,轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負(fù)責(zé)。
網(wǎng)絡(luò)內(nèi)容從業(yè)人員違法違規(guī)行為舉報郵箱:jb66822333@126.com